51/2009/TT-BNNPTNTThông tưHết hiệu lực toàn bộ
Quy định kiểm tra, chứng nhận đủ điều kiện sản xuất, kinh doanh thuốc thú y, chế phẩm sinh học, vi sinh vật, hoá chất dùng trong thú y, thú y thuỷ sản.
- Cơ quan ban hành
- Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn
- Người ký
- Diệp Kỉnh Tần
- Ngày ban hành
- 21/08/2009
- Ngày hiệu lực
- 05/10/2009
Mục lục (20 điều)
- Chương I
- Điều 1. Phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng
- Điều 2. Phí, lệ phí
- Chương II
- Điều 3. Điều kiện chung đối với các cơ sở sản xuất thuốc thú y
- Điều 4. Điều kiện đối với cơ sở sản xuất dược phẩm, hoá chất dùng trong thú y
- Điều 5. Điều kiện đối với cơ sở sản xuất vắc xin, chế phẩm sinh học, vi sinh vật
- Điều 6. Điều kiện đối với cơ sở sản xuất hoocmon dùng trong thú y:
- Điều 7. Điều kiện gia công, san chia, đóng gói lại thuốc thú y
- Chương III
- Điều 8. Điều kiện kinh doanh thuốc thú y đối với các cửa hàng, đại lý bán buôn, bán lẻ thuốc thú y như sau
- Điều 9. Điều kiện kinh doanh thuốc thú y đối với cơ sở nhập khẩu thuốc thú y như sau:
- Chương IV
- Điều 10. Hình thức kiểm tra
- Điều 11. Thẩm quyền kiểm tra, cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất, kinh doanh thuốc thú y
- Điều 12. Hồ sơ đăng ký kiểm tra đủ điều kiện sản xuất thuốc thú y
- Điều 13. Hồ sơ đăng ký kiểm tra, chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh, kinh doanh xuất, nhập khẩu thuốc thú y
- Điều 14. Thời hạn, nội dung và phương pháp kiểm tra
- Điều 15. Kiểm tra đột xuất
- Điều 16. Thu hồi giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất, kinh doanh thuốc thú y
- Chương V
- Điều 17. Trách nhiệm và quyền hạn của cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc thú y
- Điều 18. Trách nhiệm và quyền hạn của cơ quan kiểm tra
- Chương VI
- Điều 19. Hiệu lực thi hành
- Điều 20. Tổ chức thực hiện
Thông tin tham khảo. Giá trị pháp lý theo văn bản gốc đăng Công báo.