79/2006/NĐ-CPNghị địnhHết hiệu lực toàn bộ

Quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược

Cơ quan ban hành
Chính phủ
Người ký
Nguyễn Tấn Dũng
Ngày ban hành
09/08/2006
Ngày hiệu lực
07/09/2006

Mục lục (44 điều)

  1. Chương I
  2. Điều 1. Phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng
  3. Điều 2. Giải thích từ ngữ
  4. Điều 3. Các hình thức tổ chức kinh doanh thuốc
  5. Chương II
  6. Điều 4. Các dự án thuộc lĩnh vực dược được hưởng ưu đãi đầu tư
  7. Điều 5. Các hình thức hỗ trợ về thuốc
  8. Điều 6. Quy hoạch mạng lưới lưu thông, phân phối và cung ứng thuốc
  9. Điều 7. Bảo đảm sử dụng thuốc an toàn, hợp lý và hiệu quả, phòng, chống tác dụng có hại của thuốc
  10. Chương III
  11. Điều 8. Nguyên tắc quản lý giá thuốc của Nhà nước
  12. Điều 9. Các loại giá thuốc phải kê khai, niêm yết
  13. Điều 10. Kê khai giá thuốc
  14. Điều 11. Niêm yết giá thuốc
  15. Điều 12. Quản lý giá thuốc do ngân sách nhà nước và bảo hiểm y tế chi trả
  16. Điều 13. Cơ quan quản lý nhà nước về giá thuốc
  17. Chương IV
  18. Điều 14. Chứng chỉ hành nghề dược
  19. Điều 15. Văn bằng, chứng chỉ chuyên môn, thời gian thực hành để cấp Chứng chỉ hành nghề dược
  20. Điều 16. Hồ sơ đề nghị cấp, đổi, gia hạn, cấp lại Chứng chỉ hành nghề dược
  21. Điều 17. Giá trị, thời hạn của Chứng chỉ hành nghề dược
  22. Điều 18. Trình tự, thẩm quyền cấp, cấp lại, đổi, gia hạn Chứng chỉ hành nghề dược
  23. Điều 19. Thu hồi Chứng chỉ hành nghề dược
  24. Điều 20. Đối tượng được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc
  25. Điều 21. Điều kiện đối với cơ sở sản xuất thuốc
  26. Điều 22. Điều kiện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với cơ sở bán buôn thuốc
  27. Điều 23. Điều kiện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với cơ sở bán lẻ thuốc
  28. Điều 24. Điều kiện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với doanh nghiệp xuất khẩu, nhập khẩu thuốc
  29. Điều 25. Điều kiện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc
  30. Điều 26. Điều kiện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với doanh nghiệp làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc
  31. Điều 27. Lộ trình triển khai áp dụng các tiêu chuẩn về thực hành tốt
  32. Điều 28. Hồ sơ đề nghị cấp, bổ sung, gia hạn, cấp lại, đổiGiấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc
  33. Điều 29. Giá trị, thời hạn của Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc
  34. Điều 30. Trình tự, thẩm quyền cấp, cấp lại, bổ sung, đổi, gia hạn Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc
  35. Điều 31. Thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc
  36. Chương V
  37. Điều 32. Điều kiện kinh doanh
  38. Điều 33. Điều kiện kinh doanh
  39. Điều 34. Pha chế, sử dụng thuốc phóng xạ
  40. Chương VI
  41. Điều 35. Ban hành Dược điển Việt Nam
  42. Điều 36. Áp dụng dược điển nước ngoài, dược điển quốc tế
  43. Điều 37. Hệ thống tổ chức của các cơ sở kiểm nghiệm của Nhà nước về thuốc
  44. Điều 38. Hoạt động của cơ sở kiểm nghiệm của Nhà nước về thuốc
  45. Điều 39. Thẩm quyền xác định kết quả kiểm nghiệm chất lượng thuốc
  46. Chương VII
  47. Điều 40. Trách nhiệm của Bộ Y tế
  48. Điều 41. Trách nhiệm của các Bộ
  49. Điều 42. Trách nhiệm của Ủy ban nhân dân tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương
  50. Chương VIII
  51. Điều 43. Hiệu lực thi hành
  52. Điều 44. Trách nhiệm thi hành

Thông tin tham khảo. Giá trị pháp lý theo văn bản gốc đăng Công báo.