Dược

Cơ quan ban hành

Quốc hội

Người ký

Nguyễn Văn An

Ngày ban hành

14/06/2005

Ngày hiệu lực

01/10/2005

Mục lục (73 điều)

1. Chương I
2. Điều 1. Phạm vi điều chỉnh, đối tượng áp dụng
3. Điều 2. Giải thích từ ngữ
4. Điều 3. Chính sách của Nhà nước về lĩnh vực dược
5. Điều 4. Dự trữ quốc gia về thuốc
6. Điều 5. Quản lý nhà nước về giá thuốc
7. Điều 6. Cơ quan quản lý nhà nước về dược
8. Điều 7. Thanh tra dược
9. Điều 8. Hội và hiệp hội về dược
10. Điều 9. Những hành vi bị nghiêm cấm
11. Chương II
12. Điều 10. Hình thức kinh doanh thuốc
13. Điều 11. Điều kiện, thẩm quyền cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc
14. Điều 12. Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc
15. Điều 13. Chứng chỉ hành nghề dược
16. Điều 14. Lệ phí cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc, Chứng chỉ hành nghề dược
17. Điều 15. Quyền của cơ sở sản xuất thuốc
18. Điều 16. Nghĩa vụ của cơ sở sản xuất thuốc
19. Điều 17. Thuốc pha chế tại nhà thuốc, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
20. Điều 18. Quyền và nghĩa vụ của doanh nghiệp xuất khẩu, nhập khẩu thuốc
21. Điều 19. Uỷ thác xuất khẩu, nhập khẩu thuốc
22. Điều 20. Phạm vi nhập khẩu thuốc
23. Điều 21. Cơ sở bán buôn thuốc
24. Điều 22. Quyền của cơ sở bán buôn thuốc
25. Điều 23. Nghĩa vụ của cơ sở bán buôn thuốc
26. Điều 24. Cơ sở bán lẻ thuốc
27. Điều 25. Điều kiện chuyên môn của chủ cơ sở bán lẻ thuốc, người bán lẻ thuốc
28. Điều 26. Phạm vi hoạt động của cơ sở bán lẻ thuốc
29. Điều 27. Quyền của người bán lẻ thuốc và của chủ cơ sở bán lẻ thuốc
30. Điều 28. Nghĩa vụ của người bán lẻ thuốc và của chủ cơ sở bán lẻ thuốc
31. Điều 29. Điều kiện đối với doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc
32. Điều 30. Quyền của doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc
33. Điều 31. Nghĩa vụ của doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc
34. Điều 32. Điều kiện đối với doanh nghiệp làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc
35. Điều 33. Quyền của doanh nghiệp làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc
36. Điều 34. Nghĩa vụ của doanh nghiệp làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc
37. Chương III
38. Điều 35. Đăng ký thuốc
39. Điều 36. Lưu hành thuốc
40. Điều 37. Nhãn thuốc lưu hành trên thị trường
41. Điều 38. Thu hồi thuốc
42. Chương IV
43. Điều 39. Trồng cây thuốc và chăn nuôi động vật làm thuốc
44. Điều 40. Chất lượng của dược liệu
45. Điều 41. Bảo quản dược liệu
46. Điều 42. Bán thuốc đông y và thuốc từ dược liệu tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
47. Điều 43. Đăng ký thuốc, lưu hành thuốc đông y và thuốc từ dược liệu
48. Điều 44. Sản xuất thuốc đông y và thuốc từ dược liệu
49. Điều 45. Xuất khẩu, nhập khẩu, bán buôn, bán lẻ thuốc đông y và thuốc từ dược liệu
50. Chương V
51. Điều 46. Đơn thuốc
52. Điều 47. Sử dụng thuốc
53. Chương VI
54. Điều 48. Điều kiện cung ứng thuốc
55. Điều 49. Bảo đảm cung ứng thuốc
56. Điều 50. Pha chế thuốc trong cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
57. Chương VII
58. Điều 51. Thông tin thuốc
59. Điều 52. Quảng cáo thuốc
60. Điều 53. Phạm vi quảng cáo thuốc
61. Chương VIII
62. Điều 54. Thuốc thử lâm sàng
63. Điều 55. Thuốc miễn thử lâm sàng hoặc miễn một số giai đoạn thử lâm sàng
64. Điều 56. Điều kiện của người tham gia thử lâm sàng
65. Điều 57. Quyền của người tham gia thử lâm sàng
66. Điều 58. Quyền của tổ chức, cá nhân có thuốc thử lâm sàng
67. Điều 59. Nghĩa vụ của tổ chức, cá nhân có thuốc thử lâm sàng
68. Điều 60. Quyền của tổ chức nhận thử thuốc trên lâm sàng
69. Điều 61. Nghĩa vụ của tổ chức nhận thử thuốc trên lâm sàng
70. Điều 62. Các giai đoạn và thủ tục thử thuốc trên lâm sàng
71. Điều 63. Thuốc thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt
72. Điều 64. Điều kiện kinh doanh, sử dụng thuốc thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt
73. Điều 65. Trách nhiệm của cơ sở kinh doanh, pha chế, cấp phát thuốc thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt
74. Chương X
75. Điều 66. Tiêu chuẩn chất lượng thuốc
76. Điều 67. Kiểm nghiệm thuốc
77. Điều 68. Cơ sở kiểm nghiệm thuốc
78. Điều 69. Cơ sở kiểm nghiệm của Nhà nước về thuốc
79. Điều 70. Giải quyết khiếu nại về kết luận chất lượng thuốc
80. Chương XI
81. Điều 71. Quy định chuyển tiếp
82. Điều 72. Hiệu lực thi hành
83. Điều 73. Quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành